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Preparación del carbinol {\). — Difenilen-fenilcarbinoL— 

 Resulta más cómodo que según las prescripciones de Ull- 

 man operar como sigue; 



Se prepara el magnesiano del modo corriente con 10 gr. de 

 magnesio en polvo, 40 gr. de iodobenceno y 400 c. c. de éter 

 seco. Una vez terminada la reacción, se hierve á baño de Ma- 

 ría una hora y treinta minutos, y la disolución caliente se fil- 

 tra á un matraz. Se añaden 20 gr, de fluorenona (Kalh- 

 baum) desleída en éter seco; se produce una reacción muy 

 intensa, que es preciso regular, y se precipita una materia 

 verde; una vez añadida toda la fluorenona, se hierve la mez- 

 cla á baño de María dos horas. Entonces se forma otro pre- 

 cipitado amarillento. Se deja enfriar y se descompone cuida- 

 dosamente con 50 c. c. de agua. 



El precipitado de sal básica se disuelve en ácido acético 

 diluido. La capa etérea se decanta, lava con agua, seca con 

 SO^Na, calcinado, filtra, concentra á baño de María y queda 

 una resina incristalizable. Se trata con éter de petróleo 

 (P.E'^ = 30°-50°) en frío hasta que adquiere consistencia 

 sólida. El polvo que queda se extrae tres veces con éter de 

 petróleo (P.E° =30-50°). El primer extracto da 4 gr. de 

 magníficos cristales; el segundo, 3,4 gr., y el tercero, que 

 tenía disuelta toda la materia restante, 9,8 gr. Total: 17^2 

 gramos. 



Las dos primeras fracciones, algo resinosas (aunque los 

 cristales estaban muy bien formados), se lavaron con ligroí- 

 na (P. E° = 110°-120°) fría, se cristalizaron en este mismo 

 disolvente, y los cristales (P° = 5 gr. P.F°105°) se unieron 

 á la fracción tercera y se cristalizaron dos veces en ligroí- 

 na caliente. Se obtienen 10 gr. de carbinol de P.F°=107°. 



Preparación del fenilclorofluoreno. — A una disolución de 

 10 gr. de carbinol en 50 c. c. de benceno se hace llegar, du- 

 rante una hora en frío y tres horas á la ebullición, una co- 



(1) Ullmann y Wurstemberg. Ber. 37. 73. 



