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rrieníe de clorhídrico gaseoso. Se evapora el benceno en co- 

 rriente de clorhídrico y cristaliza el cloruro; se lava con 

 un poco de éter de petróleo, seca en el plato poroso y se 

 guarda en el desecador sobre sulfúrico. P°. = 11 gr. 



Obtención del dibifenileno-difeniletano y de su peróxi- 

 do (1). —En un matracito provisto de refrigerante ascendente, 

 y arreglado para ser atravesado por una corriente de CO,, 

 se hace hervir durante cinco horas una disolución de 5 gra- 

 mos de cloruro en 50 c. c. de benceno seco y 15 gr. de co- 

 bre seco (Naturkupfer C). 



La disolución se filtra directamente en un cristalizador; 

 presenta color de té, sobre todo en caliente, con magnífica 

 fluorescencia azul. Se evapora y queda un residuo que 

 pesa 1,5 gr. 



Este se hierve con éter de petróleo (30°-50°), después 

 con éter y, por último, se cristaliza en benceno. La disolu- 

 ción toma al aire el color rojo carmesí característico. El pro- 

 ducto se cristaliza cuatro veces en benceno, empleando 

 siempre gran cantidad de disolvente para que dure mucho 

 tiempo la evaporación y facilitar la oxidación. Se reco- 

 gen 0,2 gr. de peróxido purísimo. P.F° = 205°. Hecho el 

 punto de fusión mixto con el producto obtenido á la luz, se 

 encuentran idénticos. 



TRATAMIENTO DE LAS AGUAS MADRES DEL DIBIFENILENO- 

 DIFENILETANO FORMADO POR LA ACCIÓN DE LA LUZ 



Se concentran á baño de María; al calentarlas, toman el 

 color de té, que es característico del efano, y que ya observó 

 Schlenck, y que nosotros hemos confirmado calentando uno 

 de los tubos decolorados á la luz. El efano se disuelve y el 

 líquido toma color pardo rojizo intenso que desaparece al 

 enfriar la disolución. 



(1) Schelenck, Ber. 43, 1753 (1910). 



