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La disolución bencénica concentrada dio 7,2 gr. de trife- 

 nilmetano (con benceno de cristalización), de P.F'^ = 75'^: 

 tratados los cristales con éter, dejaron un residuo de 0,25 gra- 

 mos de etano impuro. 



Las aguas madres del trifenilmetano concentradas dejaron 

 una resina que, tratada con éter de petróleo (30° 50°), dio 

 1,6 gr. de trifenilmetano y 0,05 de etano impuro. 



Se han obtenido, pues, de 9,49 gr. de trifenilmetilo 

 puro, 3,15 gr. de dibifenileno-difeniletano, y 8,50 de trife- 

 nilmetano con benceno, ó sean 6,34 gr. de metano puro; es 

 decir, 6 mol. de trifenilmetilo dieron 1 mol. de dibifenileno- 

 difenil-etano y 3,95 mol. (teoria 4 mol.) de trifenilmetano. 



El dibifenileno-difeniletano obtenido con el cobre y el fenil- 

 clorofluoreno presenta, como hemos indicado, hermosa 

 fluorescencia azul. El obtenido por la acción de la luz no la 

 presenta; es, pues, debida á una impureza. 



Las disoluciones de trifenilmetilo no presentan alteración 

 sensible al cabo de permanecer cuatro meses en la obscu- 

 ridad. 



ACCIÓN DE LA LUZ SOBRE EL TRIBIFENILMETILO 



No se ha podido terminar, hasta la fecha, esta investiga- 

 ción. Ha estado una disolución de tribifenilmetilo expuesta 

 cinco meses á la luz difusa y dos años al sol, sin que dis- 

 minuyera sensiblemente su hermoso color. Las disoluciones 

 muy diluidas se decoloran casi instantáneamente al sol; las 

 del metilo rojo son diez ó quince veces más estables que las 

 del metilo azul. 



ACCIÓN DEL CALOR SOBRE EL TRIFENILMETILO 



Acción del calor sobre el trifenilmetilo disuelto en xileno. 

 Se operó según Wieland (1) para comprobar sus resultados. 



;i) Ann., 381, 200, 202 



