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Se hirvieron 50 gr. de trifenilclorometano en 200 c. c. de 

 xiieno (seco con sodio) en corriente de COg, y durante trein- 

 ta minutos, con 100 gr. de Naturkupfer C seco. Se filtró en 

 corriente de COo á un matraz perfectamente recubierto con 

 papel de amianto, y se hirvió la disolución de trifenilmetilo 

 durante cuarenta y ocho horas seguidas á reflujo. El color 

 cambió muy poco. Se trata la disolución con oxígeno, y ni 

 cambia -el color ni se precipita peróxido. 



Se destila á baja presión el xiieno y queda un aceite solu- 

 ble en éter de petróleo (30-50°), dando una disolución de 

 color amarillo con intensa fluorescencia. Dejada en el hielo, 

 cristalizan 7 gr. de trifenilmetano y queda una resina de co- 

 lor anaranjado con intensa fluorescencia. P° = 32 gr. 



Acción del calor sobre el trifenilmetilo disuelto en bence- 

 no.— So^ obtienen resultados totalmente diferentes; sólo po- 

 demos dar el resultado de un ensayo, pues no hemos teni- 

 do tiempo para terminar la operación que se hizo en grande: 



Se calentó durante cinco meses á 100° (10 horas diarias) 

 una disolución de 1,5 gr. de metilo en 50 c. c. de benceno. 

 La disolución se colorea en anaranjado muy intenso con 

 fuerte fluorescencia amarilla. Se ha formado un precipitado 

 P° = 0,01, P. F° = 250°-267°. 



El líquido filtrado pasa en el aire, instantáneamente, de 

 anaranjado á amarillo intenso. Se evapora y deja un residuo: 

 P'^= Igr., P. P'= 120-125°. 



De este residuo se ha logrado obtener dos cuerpos puros: 

 uno amarillo, P. F° = 192 (peróxido ?) y otro blanco crista- 

 lino de P. F°=164°, insoluble en sulfúrico concentrado; 

 pero se colorea el cuerpo en rojo intenso. La cantidad 

 obtenida (0,05 gr.) no nos ha permitido un análisis. 



Continuamos esta investigación. No se pudo encontrar en 

 este caso trifenilmetano, á pesar de investigarlo cuidadosa- 

 mente. 



