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por una excéntrica y ésta por una turbina; se une á un gasó- 

 metro por el intermedio de un tubo en T que sirve para ha- 

 cer 2 veces el vacío en el aparato antes de llenarlo de hi- 

 drógeno y de ponerlo en comunicación con el gasómetro. La 

 absorción del hidrógeno marcha regularmente y se termina 

 en ocho horas. Durante este tiempo el metilo que quedó en 

 su mayor parte sin disolver, entró en disolución y se de- 

 coloró totalmente. Quedan unos cristalitos insolubles mez- 

 clados con el platino. 



Se filtró la disolución incolora: el platino se hirvió con 

 benceno para disolver el precipitado que le acompaña. 



La disolución bencénica se evapora y cristalizan 0,15 gr^ 

 de cristales incoloros de P. F° = 189° (coloreándose) que 

 son peróxido del metilo. 



La disolución etérea concentrada cristaliza 1,6 gr. de una 

 materia incolora P. F° = 85 - 90° y que recristalizados en 

 éter sDn trifenilmetano puro (identificados por el P. F° mixto, 

 y propiedad de dar cristales eflorescentes con el benceno). 

 Las aguas madres dan aún 0,5 gr. de trifenilmetano. En to 

 tal 2,1 gr. 



CAPITULO VII 

 Tautomeria en ios compuestos órgeino-magnésicos. 



El cloruro de benzilmagnesío QHg ■ CH.MgCl reaccio- 

 na con el benzaldehido dando el carbinol correspondiente 

 CgHs • CH, • CH(OH) • CsHj hidrato de toluileno ó dife- 

 nil-\-2 ■ etanol. Con el formol en vez de obtenerse elfeni- 

 lalcohol C0H5 • CHo- CR^ • OH, se obtiene su isómero el 

 tolmlcarbinol Q,W, ■ (CHo) (i)(CHoOH) (2); cabe pensar que 

 el cloruro de benzilmagnesio existe en dos formas tautóme- 

 ras: la (1) que reacciona de preferencia con el benzaldehido, 

 y la (II), por el contrario, reacciona con más facilidad con 

 el formol. 



