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dia más. El producto se descompone como de costumbre; el 

 éter se lava, seca y destila. El aceite que queda, á pesar de 

 contener un gran exceso de benzaldehido, dejado en la neve- 

 ra, cristaliza en masa. Los cristales secos en el plato poroso 

 p° = 40 gr. 



Cristalizados en éter de petróleo (30 - 50°) funden 65 - 66" 

 y no colorean en absoluto al ácido sulfúrico. Son, pues, hidra- 

 to de toluileno puro. 



Los aceites que formaban las aguas madres de esa crista- 

 lización se dividieron en dos partes: una se destiló al vapor 

 y el residuo que no coloreaba en verde al sulfúrico, cristali- 

 zado en éter de petróleo (30° - 50°), tiene el mismo punto de 

 fusión que el hidrato de toluileno; la otra parte se calentó á 

 120° en el vacío y la resina que quedó, que no coloreaba 

 en verde al SO^Ho, cristalizada en éter de petróleo, dio tam- 

 bién hidrato de toluileno. 



Queda, pues, demostrado que el exceso absoluto de ben- 

 zaldehido no influye en la reacción y es sólo el exceso en el 

 momento de ponerse los cuerpos en presencia el que ejerce la 

 influencia indicada. 



Haciendo, pues, estas reacciones del modo corriente, ó 

 sea añadiendo el aldehido sobre el magnesiano («reacciones 

 directas») se obtiene exclusivamente el producto normal de 

 la reacción; si se hace al revés («reacciones indirectas»), se 

 obtienen casi exclusivamente aceites incristalizables. 



¿Qué son estos aceites? 



Después de una serie muy numerosa de ensayos, hacien- 

 do variar todas las condiciones imaginables, se observó que, 

 cuando durante la adición del magnesiano al benzaldehido, 

 se calentaba la mezcla ó se hacía muy deprisa, de modo que 

 se produjera una intensa reacción, cristalizaba directamente 



