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Las fracciones núm. 1 y 2 son una mezcla de toluileno 

 benzaldehído, cloruro de benzilo, con algo de hidrato de to- 

 luileno. 



Las fracciones 3, 4 y 5, cristalizan por enfriamiento, y hay 

 que mantener caliente el tubo del matraz para que no se ob- 

 ture. Destila casi constante á 170"; 1 gr. cristalizado en éter 

 de petróleo (30° — 50°) da un producto que es hidrato de 

 toluileno puro. P. E°=170° (9 mm). 



Cuando termina la destilación del hidrato y comienza á 

 subir el termómetro, se observa hacia los 180° (fracción nú- 

 mero 5) una intensa ebullición; el aparato se llena de vapo- 

 res que no se han logrado condensar, el termómetro ascien- 

 de deprisa hasta los 237°, que comienza á destilar con toda 

 regularidad un aceite incoloro que se solidifica en el tubo 

 del matraz, formando una resina. 



Las fracciones 7, 8 y 9, formadas por este aceite solidifi- 

 cado, comienzan á cristalizar al cabo de unos instantes, la 

 cristalización se propaga lentísimamente á través de la masa 

 sólida resinosa; pero si una vez comenzada la cristalización, 

 se funde la resina á un calor suave, cristaliza instantánea- 

 mente en masa por enfriamiento. 



En el matraz de destilación no quedó residuo. El producto 

 obtenido (fracciones 7, 8 y 9) es una substancia blanca lige- 

 ramente aceitosa: P. = 33'2 gr.; se hierve dos veces con 

 200 c. c. de éter de petróleo, después de pulverizada, se filtra 

 y escurre á la trompa P° = 27 gr. P. F° = 90~ 100°. Se cris- 

 taliza en éter y se obtienen 18 gr. de P. F° = 105° — 110° y 

 las aguas madres dan más cristales de P. F° = 90°-95°. 



Recristalizada la primera fracción en éter, queda constan- 

 te el P. F° = 110°. Se han obtenido 



Hidrato de toluileno 15 gramos 



Difenilisocromano 34 — 



Quedan fijadas las condiciones para obtener, bien el pro- 

 ducto anormal de la reacción (Ensayo núm. 3), bien el 



