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producto normal (Ensayo núm. 7); pero falta fijar las condi- 

 ciones de formación del difenilisocromeno. Como se ha indi- 

 cado, este compuesto se forma siempre que la reacción se 

 hace deprisa y se desarrolla mucho calor, y como por otra 

 parte, el análisis da dos átomos de hidrógeno menos que 

 para el isocromano, pensamos si se produciría una oxida- 

 ción del complejo magnesiano-benzaldehido. 



Ensayo núm. 8. Acción del oxígeno sobre la combina- 

 ción magnesiano + benzaldehido. 



Se prepara el magnesiano y se añade sobre el benzalde- 

 hido exactamente como en el ensayo anterior. El matraz que 

 contiene el producto de la reacción (polvo blanquísimo en 

 suspensión en éter), se une á un gasómetro con oxígeno de 

 manera que pueda agitarse fuertemente el contenido del ma- 

 traz, permaneciendo todo el aparato herméticamente cerra- 

 do. Se deja marchar dos días sin notar absorción de oxígeno, 

 pero el producto toma color anaranjado muy intenso (?). 

 Se trata del modo corriente y el éter concentrado cristaliza 

 por enfriamiento. (El lavado del éter no fué en este caso muy 

 perfecto, pues el residuo de la evaporación del éter, olía 

 fuertemente á ácido acético.) Los cristales se filtran y es- 

 curren á la trompa y secan sobre el plato poroso P° = 20 gr. 

 Se hierven dos veces con éter P'' = 10 gr. P. F° = 1 lO"". 



Las aguas madres dan 1 gr. de cristales, que se cristalizan 

 tres veces fundiendo (I) á 105-110; (II) á 110-115*^; (III) á 

 115-120°. Son difenilisocromeno impuro. 



Las aguas madres dan 6 gr. de hidrato de toluileno 

 impuro. 



Este ensayo es muy interesante, pues nos indica una au- 

 totransformación del compuesto benzaldehido magnesiano. 



Descompuesto inmediatamente este complejo, da produc- 

 tos incristalizables (Ensayo núm. 6) y dejado algún tiem- 

 po, sufre una transformación (indicada por el color que 

 toma el producto) y entonces se obtienen materias cristali- 

 zables. 



