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Ensayo núm. 9. Acción del calor sobre la combinación 

 benzaldehido + niagnesiano. 



Se prepara el magnesiano, se filtra y se añade al benzal- 

 dehido exactamente como en todos ios ensayos anteriores. 

 El producto de la reacción se hierve durante cuarenta horas 

 seguidas al baño de María en corriente de hidrógeno. El com- 

 plejo magnesiano blanco permanece del mismo color. Se 

 descompone del modo ya dicho, se lava, seca y evapora el 

 éter y queda un aceite incristalizable. Una porción se di- 

 suelve en ácido acético caliente y por enfriamiento cristaliza 

 difenilisocromeno P. F'^= 122- 125°, muy puro. La mayor 

 parte del producto se destila al vapor y el residuo resinoso 

 se trata por éter de petróleo (30-50°) y comienza á cristali- 

 zar. Entonces se disuelve en alcohol caliente y cristaliza por 

 enfriamiento. P° = 9 gr. Recristalizado dos veces en éter, 

 tiene el P. F° = 105°-110°, P^ = 4 gr. Es difenilisocromano 

 Las aguas madres alcohólicas concentradas dejan un aceite 

 que disuelto en ácido acético caliente, da difenilisocromano. 

 Es interesante la dificultad que hay para aislar á voluntad 

 uno de los dos cuerpos. 



Ensayo núm. 10. Acción del calor y del oxigeno sobre la 

 combinación benzaldehido + magnesiano. 



Obtenida como queda indicado en los ensayos núm. 8 

 y 9, se hierve á baño de María durante doce horas, á la 

 vez que se pasa una corriente de oxígeno. El producto tra- 

 tado como de costumbre da unos aceites incristalizables. 

 Una porción disuelta en ácido acético, cristaliza difeniliso- 

 cromeno muy puro. La mayor parte de los aceites destila- 

 dos al vapor y cristalizados en éter, dan 10 gr. de difenili- 

 socromeno. 



Como se ve, no se pudieron fijar de un modo racional las 

 condiciones que determinan la formación del difenilisocro- 

 meno. Parece formarse siempre en pequeña cantidad y la 

 mejor manera de aislarlo es el ácido acético, pero éste re- 

 activo no se encontró hasta ya muy avanzada la presente 



