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que se conglomere el precipitado formado. Se deja enfriar y 

 se decanta. El precipitado resinoso se trata por éter, que 

 deja un residuo sólido, P° = 0,4 gr., y es antraquinona. La 

 disolución acuosa se extrae por éter y este éter se reúne al 

 empleado para tratar el anterior precipitado resinoso. 



El éter se extrae por una disolución de hidróxido sódico 

 para eliminar los ácidos; se lava, seca con Cío Ca y evapora; 

 queda un residuo resinoso que, tratado por éter de petróleo, 

 primero en frío y luego en caliente, deja un residuo sólido 

 P° = 0,4 gr., que es antraquinona. 



La disolución alcalina que contiene los ácidos, se calienta 

 á baño de María, se clarifica con unos trocitos de parafina, 

 filtra y acidifica; se forma un precipitado que se extrae por 

 éter, éste se evapora y queda un residuo, P° = 0,5 gr. Se 

 destila al vapor y se recogen 0,35 gr. de ácido benzoico. Las 

 aguas donde están los ácidos no arrastrables por el vapor, 

 concentradas, cristalizan 0,1 gr. de materia, que no se ha 

 podido identificar ni con los ácidos itálico, o- y p-benzoil- 

 benzoicos. 



Hidrogenación catalítica. — Difenilisocromano p (?). 



Se disuelven 0,5 gr. de difenilisocromano purísimo, que no 

 dala menor coloración con sulfúrico, en 50 c. c. de ácido acé- 

 tico glacial caliente, y la disolución se introduce en la pera 

 de hidrogenación del aparato ya descrito; se deja enfriar, con 

 lo que cristaliza gran parte de la substancia; se añaden 

 0,15 gr. de platino Mohr y se pone en marcha el aparato 

 como quedó indicado. La hidrogenación marcha muy rápida- 

 mente; se termina en dos horas, absorbiendo 41 c. c. (0° — 

 760 mm.), en vez de 44 c. c, cantidad teórica. La substancia 

 cristalizada se ha disuelto totalmente. 



La disolución acética se filtra del platino, se vierte €n 

 agua y se extrae con éter el precipitado formado. El éter se 



