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Una de estas porciones se añade gota á gota sobre anhí- 

 drido carbónico sólido disuelto en éter anhidro. El producto 

 de la reacción se descompone con agua acética. El éter se 

 lava cuatro veces con 100 c. c. de agua y se extrae tres ve- 

 ces con sosa al 15 por lOD. La disolución alcalina se calien- 

 ta á baño de María con un poco de parafina, se filtra una vez 

 fría, se acidifica y se forma un precipitado que se filtra á la 

 trompa, lava con un poco de agua y seca en el plato poroso, 

 P" = 4 gr., P. F° = 68-74°. Forma láminas brillantes como 

 las del ácido bórico. Se cristaliza en éter de petróleo (30-50°) 

 y se obtienen tres fracciones que funden 69-76. El ácido fe- 

 nilacético funde á 76°. 



Acción del gas carbónico sobre el magnesiano. — La otra 

 porción del magnesiano se coloca en un matraz y se hace 

 llegar lentamente una corriente de COg seco, de modo que 

 el tubo de conducción no llegue mas que á la superficie del 

 líquido. La reacción se termina en treinta horas. El produc- 

 to se trata como en el ensayo anterior, y se obtienen 5 gr. 

 de ácido, P. F° = 73-76°. Se cristaliza en éter de petróleo 

 (30-50°), y las diferentes fracciones funden todas á 73-76°. 



En vista de las diferencias del punto de fusión de los áci- 

 dos fenilacéticos obtenidos en estos dos ensayos, se inves- 

 tigó del modo siguiente la presencia del ácido o-toluílico: 



Se han oxidado en disolución acética con ácido crómico 

 los productos obtenidos en los dos ensayos; se han aislado 

 del modo corriente los ácidos formados, y se ha hecho la 

 reacción del ácido ftáUco con la resorcina, con resultado ne- 

 gativo. 



No se ha formado, pues, en estas reacciones ácido orto- 

 íoluico. 



Knv AcAD. DE Ciencias. —XII.— Diciembre 1913- 



