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CARITULO Vill 

 Sobre el tria rilmetilo asimétrico. 



(FENIL-BIFENIL- a-NAFTILMETILO) 



Preparación del cloruro de a-naftoilo. — En un matraz ca- 

 lentado en baño de aceite, provisto de un tapón con dos 

 agujeros, uno de los cuales lleva un tubo de ClXa y el otro 

 un tubo en comunicación con la trompa, se funden 100 gr. 

 mos de ácido a-naftoico (Kalhbaum). El ácido se mantiene 

 fundido (entre 200-205°) durante un cuarto de hora, á ia 

 vez que se hace pasar una corriente de aire seco. 



Se deja enfriar, y cuando el ácido está á 100°, próxima- 

 mente, se comienza á añadir, por fracciones de 10-15 gra- 

 mos, 200 gr. de P CI5. El ácido se liquida poco á poco en 

 medio de un gran desprendimiento de clorhídrico. Una vez 

 añadido todo el pentacloruro, se calienta la mezcla durante 

 una hora al baño de María. Se enfría rápidamente agitando, 

 con el fin deque cristalice en polvo fino el exceso de penta- 

 cloruro, y se filtra directamente á través de un tapón de lana 

 de vidrio á un matraz de destilación fraccionada. Se destila 

 á presión reducida; calentando primero muy poco (25-30°), 

 destila oxicloruro de fósforo; luego sube rápidamente la 

 temperatura y destila á 163° (10 mm.) el cloruro del ácido. 

 Las primeras porciones llevan un poco de pentacloruro, 

 que no perjudica en las operaciones subsiguientes. (Tra- 

 tando por agua el exceso de pentacloruro separado por fil- 

 tración, puede regenerarse algo de ácido (8-10 gr.) proce- 

 dente del cloruro de ácido que humedecía al pentacloruro.) 

 De 200 gr. de ácido naftoico, operando en dos veces y em- 

 pleando en la segunda vez el ácido regenerado de la prime- 

 ra mitad, se obtienen 210-215 gr. de cloruro de a-naftoilo. 



