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Líquido muy poco viscoso, de color ligeramente amari- 

 llento, muy refringente, P. E° = 163° (10 mm.) Insoluble en 

 agua que lo descompone lentamente. 



Preparación de la bifenil-a-naftil-cetona. 



— CO • C,;H, • QHc 





Se disuelven en 1 kg. de sulfuro de carbono purificado 

 (Kalhbaum), colocado en un matraz de 3 litros, provisto de 

 un buen refrigerante de reflujo, 450 gr. de bifenilo puro y 

 210 gramos de cloruro de a-naftoilo. Se calienta la mezcla á 

 baño de Maria hasta que comienza á hervir el sulfuro de 

 carbono; entonces se retira del baño y se añaden, en por- 

 ciones, de 30-50 gr. 200 gr. de cloruro de aluminio subli- 

 mado. La adición se termina en veinte á treinta minu- 

 tos, regulando de modo que la mezcla se mantenga en viva 

 ebullición. Una vez terminada, se hierve el líquido, fuerte- 

 mente coloreado en rojo, durante una hora al baño de Ma- 

 ría. Se deja enfriar y se vierte en una mezcla de 1 kg. de 

 clorhídrico concentrado y 2 kg. de hielo triturado. Una vez 

 que el hielo ha fundido, se decanta la capa inferior aceito- 

 sa, se lava dos veces por decantación con 3 litros de 

 agua y se destila al vapor. Destilan primero unos 800 gr. 

 de sulfuro de carbono y después unos 150-200 gr. de 

 bifenilo. Queda una pasta roja, que se vierte aún calien- 

 te en gran cantidad dé agua, con lo cual se solidifica en 

 una masa dura. Una vez seca, se pulveriza y se hierve con 

 1 litro de éter de petróleo (70-80°); se disuelve una granparte 

 del producto (bifenilo en exceso) y queda un polvo fino, que 



