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Obtención del fenil-bifenil-y.-naftil-cloromefano. 



CtoH^ 



I 

 C,jH- — C — Ci^Hq 



i 

 Cl 



Se disuelve el carbinol en benceno seco; se hace llegar á 

 la disolución, hirviendo, clorhídrico seco durante tres horas. 

 Se concentra en corriente de clorhídrico y cristaliza la diso- 

 lución por enfriamiento; los cristales se filtran y escurren á 

 la trompa y se guardan en el vacío sobre sulfúrico é hidróxi- 

 do sódico. 



Este cloruro es una substancia blanca, cristalina, insoluble 

 en éter de petróleo, muy poco soluble en éter, soluble eri 

 benceno; se disuelve en sulfúrico con efervescencia, dando la 

 coloración del carbinol, P. F°== 192-195° (sin descompo- 

 nerse hasta los 200°). 



Substancia = 0,1670 gr.; Cl Ag = 0,0588 gr. 

 Co) H^i Cl 



Encontrado Cl = 8J1 % Calculado = 8,77 7o . 



Fenil-bífenil-y.-naftilmetilo y su peróxido. 



C.HgX 

 Ci2H() — C 

 C10H7 / 



Sólo se ha obtenido en disolución haciendo hervir la so- 

 lución bencénica con cobre en el aparato descrito (fig. 7.''). 



Se hierven durante treinta minutos 2 gr. de cloruro, di- 

 suelto en 50 c. c. de benceno, con 20 gr. de cobre. Se filtra 

 en atmósfera de COo. 



