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dúo en polvo fino. Se filtra y se escurre á la trompa, y seca- 

 do sobre el plato poroso pesa 11 '5 gr. y funde á 178-185"*. 

 Se cristaliza dos veces en benzeno y dos veces en cloro- 

 formo y queda 1 gr. de substancia de P. F°= 196-200'', 

 pero que no es pura, pues colorea intensamente al sulfúrico. 

 El análisis no da luz en la naturalezadel cuerpo, y aunque 

 parece ser que se trata del fenil-bifenil-a-naftilmetano no se 

 puede asegurar. 



Substancia 0, 1 400 gr. ; CO, = 0,4727 gr. ; H, O = 0,0752 gr. 



Calculado C = 94,04 y. Encontrado C = 92,08 Vo (?) 

 - H= 5,94% - H= 6,017o 



ENSAYOS PARA OBTENER COMBINACIONES DE UN TRIARILME- 

 TILO CON UN RADICAL ACTIVO Á LA LUZ POLARIZADA 



Con el fin de desdoblar el carbinol racémico obtenido por 

 síntesis, e\ fenil-bifenil- a- naftil-carbinol, que por poseer un 

 carbono asimétrico debe poder desdoblarse en dos antípodas 

 activos, hemos intentado combinar el radical fenil-bifenil-a- 

 naftilmetilo, y, en general, el radical de un triarilmetilo, con 

 una molécula activa á la luz polarizada, de modo que se ob- 

 tuviera una combinación que por cristalización permitiera la 

 separación deseada. 



Los ensayos efectuados se pueden agrupar así: 



1." Ensayo de obtención de éteres. 



2.° Ensayo de obtención de esteres. 



3.*^ Ensayo de combinación con los alcaloides. 



4.^ Ensayo de combinación con otras bases. 



