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ENSAYOS PARA OBTENER ÉTERES DE TRIARILMETILOS 



Éter trifenilmetil-etílico (C.H-Jg C - O — C-.H^.— El tri- 

 fenil-clorometano hervido con alcohol absoluto da cuanti- 

 tativamente el éter trifenilmetil-etílico (*). 



Se hace hervir á reflujo dos horas una disolución de 

 10 gr. de trifenilclorometanoen 100 ce. de alcohol destilado 

 sobre sodio. El producto se vierte en agua y se precipita un 

 aceite que á los pocos momentos cristaliza en masa. Se filtra 

 yseca,P" = 9'5 gr. Se disuelve en ligroína caliente (110-130°) 

 y cristaliza, P'^^S gr.; P. F'' ==75-77°. 



En vista de que marcha tan bien esta reacción, se ha en- 

 sayado con el mentol la obtención del 



Éter trifenilmetil-mentílico. — El mentol no reacciona ca- 

 lentado á baño de María con el trifenilclorometano. A 200° 

 comienza á reaccionar y se obtiene trifenilcarbinol. Calen- 

 tado el trifenilclorometano con mentolato sódico disuelto en 

 éter, da una reacción complicada y se obtiene, junto á unas 

 resinas, trifenilcarbinol y mentol, una pequeña cantidad de 

 un cuerpo de P.F° = 210° y que no se ha estudiado. 



Para obtener el éter mentilico se emplea, con muy buenos 

 resultados, la piridina como medio de condensación. 



En un matracito cerrado con un tapón provisto de un 

 tubo de CloCa se calienta á baño de María durante cinco ho- 

 ras una disolución de 10 gr. de mentol (Kalhbaum, recrista- 

 lizado en éter de petróleo) (2/3 de mol.) y 7 gr. de trifenil- 

 clorometano (1/4 de mol.) en 25 gr. de piridina pura, redes- 

 tilada sobre hidróxido potásico en polvo. El líquido, de 

 color pardo amarillento, se vierte en 300 c. c. de agua y se 

 precipita un aceite que agitando toma consistencia; se lava 

 con clorhídrico diluido y después alternativamente con agua 



^*) Hemilian Ber. 7, 1208. 



