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caliente y fría, para eliminar algo de mentol, hasta que queda 

 una pasta cristalina que se seca extendiéndola sobre un 

 plato poroso, P° = 10'5 gr.; una vez seco se pulveriza y se 

 trata en frío por 100 c. c. de éter de petróleo (30-50"). 

 Queda un residuo, P° = 0,6gr.; funde 154-159°, y cristaliza- 

 do en éter (155-159°), es carbinol. La disolución en éter de 

 petróleo se concentra y cristaliza; las aguas madres no se 

 aprovechan porque contienen mucho mentol. Los cristales 

 P°==6'2 gr. funden, 40-90°. Se cristalizan en éter de petró- 

 leo (30-50°) cuatro veces hasta el punto de fusión constante 

 y se obtienen 1'9 gr. de P. F°= 135-136°. 



Substancia = 0, 1 696 gr; COo = 0,5444 gr.; Ho O = 0, 1 292 gr. 

 (C,H,)C-0-QoH,o 



Calculado C = 87,44 ('/o Encontrado C = 87,54 7o 

 — H = 8,54 % — H = 8,52 "/« 



El modo de obtener el compuesto y su análisis demues- 

 tran su constitución. 



Cristales bastante solubles en éter de petróleo, de donde 

 cristaliza en magníficos prismas, muy solubles en éter, 

 P. F''=135-136°. Se disuelve en sulfúrico rápidamente con 

 color amarillo; esta disolución, vertida en agua, adquiere olor 

 terpénico; pero no se ha estudiado. 



Ensayos para condensar el mentol con el fenil-bifenll-y.-naj ■ 

 tilcloromefano. — Se ha practicado una serie de ensayos con 

 el fin de obtener el éter mentílico del nuevo carbinol asimé- 

 trico; ensayos que han dado resultados negativos; por tan- 

 to, se reseñan brevemente. 



El método empleado con éxito en el caso del trifenilcloro- 

 metano no da resultado en este caso. Si se emplea una can- 

 tidad relativamente pequeña de mentol, la disolución piridí- 

 nica toma mucho color al calentarla y se obtiene carbinol 

 {proporciones empleadas: 1,5 gr. de mentol (2 mol.), 2 gra- 

 mos de cloruro (1 mol.) y 10 gr. de piridina). 



