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Si se emplea un gran exceso de mentol, la mezcla no se 

 colorea; pero no se puede separar del producto de la reac 

 ción substancia alguna, pues el éter de petróleo (30-50") lo 

 disuelve todo. Si se elimina el exceso de mentol calentando 

 el producto á baño de María en el vacío, el residuo no vo- 

 látil no contiene más que carbinol (proporciones empleadas 

 1 gr. de cloruro, 5 gr. de mentol, 5 gr. de piridina). 



Si esta operación se hace en disolución bencénica en vez 

 de piridínica, se forma, efectivamente, un precipitado de 

 clorhidrato de piridina, pero se obtiene carbinol {proporcio- 

 nes empleadas: 2 gr. de mentol (2,8 mol), 2 gr. de cloruro 

 (1 mol.), 5 gr. de piridina y 50 c. c. de benceno seco sobre 

 sodio). 



Se obtiene igual resultado empleando una piridina cuida- 

 dosamente desecada. La piridina pura (Kalhbaum) destilada 

 se dejó en contacto durante veinticuatro horas con la mitad 

 de su peso de BaO en polvo y se destiló sobre el óxido de 

 bario. No se consigue mejor resultado (proporciones emplea- 

 das: 2 gr. de cloruro (I mol.), 3 gr. de mentol (4 mol.) y 

 10 gr. de piridina). 



Por último, se ensayó disolver el cloruro en mentol puro, 

 destilado á baja presión (P. E° = 101°, 9 mm.), calentan- 

 do á baño de María esta disolución con indicios de piridina 

 y eliminando el mentol por destilación á presión reducida, 

 pero no se obtuvo ningún resultado: 1 gr. de cloruro se di- 

 solvió en 70-80 c. c. de mentol fundido; se añadieron cen- 

 tímetros cúbicos 0,4 de piridina redestilada sobre BaO; se ca- 

 lentó diez horas á baño de María y destiló en el vacío el men- 

 tol. El residuo resinoso deja con éter de petróleo (30-50°) 

 un polvo que, cristalizado en éter, es carbinol. 



Éter amílico del fenil-bifenil'Cf.-naftilcarbinol.—{C^,^H^x) 



El alcohol amílico ordinario (P.E°= 128-134°) se destiló 

 fraccionadamente, empleando un tubo de destilación de tres 

 bolas, llenas de perlas de vidrio, recogiendo la fracción que 



