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XX. — Estudio sobre los Triarilmetilos. 



(Conclusión .) 



Por Antonio García Banús. 



ensayos para obtener esteres del trifenilcarbinol 



El acetato del trifenilcarbinol se obtiene muy bien según 

 las indicaciones de Gomberg (*): Se hierve á reflujo duran-, 

 te dos horas una disolución de 4 gr de trifenilclorometano 

 en 50 c. c. de benceno absoluto con 8 gr. de acetato de pla- 

 ta seco (algo más del doble de la cantidad teórica). Se filtra, 

 concentra la disolución y queda un aceite que, tratado por 

 éter de petróleo (30-50°), cristaliza en masa. Se disuelve y 

 cristaliza dos veces en éter de petróleo (50-80°) y se obtie- 

 ne puro el éster acético, P.F° = 86-88°. 



Se ha ensayado obtener de un modo análogo el tartrato y 

 el canforato del trifenilcarbinol. 



Ensayos para obtener el tartrato del trifenilcarbinol. 



Tartrato de plata (**)."— Se disuelven en 300 c. c, de 

 agua 10 gr. de nitrato de plata y se añade una disolución de 

 sal de Seignette (al 20 por 100) hasta que no se forma más 

 precipitado, se deja reposar y se lava cinco veces por de- 

 cantación, cada vez con 300 c. c. de agua. Se filtra, escurre 

 á la trompa y se deja en el desecador en el vacío, sobre sul- 

 fúrico, hasta peso constante. 



Forma una masa blanca de brillo anacarado, algo soluble 



i*) Ber. 36, 3926. 



(**) Liebig, Ann. 38, 132, 



