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po activo que contuviera, bien un grupo amino NHg, bien 

 un grupo imino NH; no liay ningún alcaloide que posea el 

 primer radical; se eligió la coniina, que contiene el segundo. 



Y, por último, pensamos combinar el cloruro con la etileno- 

 diamina NH^-CHa-CHo-NHo para obtener el compuesto 

 Arg-C-NH-CHo-CHg-NHa y éste poderlo combinar con un 

 ácido activo. 



Ensayo con la nicotina.— La. nlcoüna contiene, como se 

 sabe, el núcleo piridínico. 



La nicotina pura (Kalhbaum) se dejó cuarenta y ocho ho- 

 ras con KOH en polvo y se destiló á baja presión (P. E" = 

 124''-20 mm.). Destila un líquido ligeramente amarillento, que 

 se conserva en un frasco de doble tapón, lleno de carbónico; 

 así permanece mucho tiempo incoloro. 



Seguido el camino que conduce á la combinación con la pi- 

 ridina, no se obtiene nada. Se hierve á baño de María durante 

 seis horas, 10 gr. de nicotina con 10 gr. de trifenilclorome- 

 tano disuelto en 50 c. c. de benceno. La disolución roja se 

 concentra á baja presión y da algunos cristales muy colorea- 

 dos que, lavados con éter de petróleo (30-50°), no contienen 

 nitrógeno y dan el P. F° = 105° del trifenilclorometano puro. 



No se consiguieron mejores resultados haciendo cristali- 

 zar directamente el cloruro en la nicotina. El trifenilclorome- 

 tano se disuelve en frío en la piridina; abandonada esta di- 

 solución veinticuatro horas, da una abundante cristalización 

 del compuesto doble. Se hizo esto mismo con la nicotina: 

 10 gr. de cloruro se disolvieron á un calor suave en 26 gr. de 

 nicotina. La disolución se colorea en rojo intenso, á pesar de 

 hacerse esto en atmósfera de CO2 . Se deja reposar y al día 

 siguiente se encuentran cristales que, purificados, son de 

 cloruro. 



Ensayo con la coniina. — La coniina posee un grupo imi- 

 no; dado el precio del alcaloide, se ha ensayado directamente 

 la reacción con el cloruro asimétrico. Se calientan al baño de 

 María durante cuatro horas 2 gr. de coniina (Kalhbaum) 



