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(2 mol.) con 2 gr. de cloruro (teoría: 1 mol. = 3 gr,). El lí- 

 quido toma bastante color y se forma un precipitado. Se fil- 

 tra: son agujas sedosas de clorhidrato de coniina. La disolu- 

 ción bencénica se concentra y deja una resina de la que 

 después de tratada con mucho éter de petróleo y con alcohol, 

 S2 puede retirar un poco del carbinol. 



Ensayo con la eülenodiamina. — Se hierve dos horas á 

 baño de María una disolución de 1 gr. de etilenodiamina pura 

 anhidra (Kalhbaum) y un 1 gr. de cloruro del carbinol asi- 

 métrico en 100 c. c. de benceno seco. Al fin se evapora el 

 benceno y queda una resina que con alcohol da un polvo 

 cristalino, P° = 0,5 gr. Se hierve con éter y queda un residuo 

 de P. F° = 189 192°, que contiene nitrógeno, pero que no 

 es soluble en clorhídrico y que, por tanto, no nos ha intere- 

 sado su estudio, pues no podría disolverse en ácidos débiles 

 como el tartárico. 



^ CAPITULO i2C 



Muevo método de redticción de los poliarilcarbinoles. 



Reducción del bifenilcarbinol (benzhidrol) á dífenílmeia- 

 no (Ce H5)2-CH2. — 1,5 gr. de benzhidrol puro se disuelven 

 en 30 c. c. de alcohol, y se añade, de modo que la mezcla se 

 caliente á unos 70-80°, 30 c. c. de sulfúrico concentrado; se 

 produce un precipitado, y al cabo de un rato, cuando la mez- 

 cla se ha enfriado, se vierte en 200 ce. de agua. Se precipita 

 un aceite que posee fuerte olor (cascara de naranja?). Se ex- 

 trae por éter, éste se seca con Clg Ca y se evapora, y el re- 

 siduo resinoso que queda se destila á baja presión. Destila 

 á 120° (10 mm.) un aceite que da P° = 0,8 gr. y que, enfria 

 do, cristaliza en magníficas agujas agrupadas en erizos, 

 P.F° = 20-22°. Posee el olor característico del difenilmetano. 



Reducción del trifenilcarbinol á trifenilmetano. — Nuevo 

 orocedimiento para obtener el trifenilmetano. — 10 gr. de tri- 



