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fenilclorometano se disuelven en 100 c. c. de alcohol; se 

 añaden 100 c. c. de sulfúrico concentrado, de manera que la 

 mezcla se caliente entre 70-80°. 



Al principio desaparece el color que el sulfúrico produce; 

 después comienza á ser persistente, obscureciéndose y pa- 

 sando á anaranjado intenso, y comienza á formarse un precipi- 

 tado. Se deja reposar una noche y la mezcla se carboniza un 

 poco. Los cristales algo negros sefiltran, escurren á la trompa, 

 lavan con un poco de agua y secan sobre el plato poroso, 

 P^ = 9 gr. Se disuelven en éter, la disolución se hierve con 

 negro animal, se filtra, concentra y cristalizan magníficas agu- 

 jas de trifenilmetano algo coloreadas, P. = 6,5 gr., P. F° = 

 94-95°. Recristalizadas en éter se obtiene el metano incoloro. 



Se ha caracterizado por el punto de fusión mixto y por 

 cristalizar del benceno con benceno de cristalización. 



La reducción se puede hacer igualmente disolviendo el 

 carbinol en sulfúrico y vertiendo la disolución sulfúrica en 

 alcohol. Si durante la adición se enfría la mezcla (entre 

 — 5 y 0°), la reducción no es completa (40-70 por 100), y 

 el mejor modo de separar el carbinol es dejar reposar la 

 mezcla, filtrarla á través de lana de vidrio, con lo cual queda 

 el metano sobre el filtro, y las aguas sulfoalcohólicas vertidas 

 en agua regeneran el carbinol no reducido. 



Este método es el mejor de todos los conocidos para ob- 

 tener el trifenilmetano. El procedimiento de Schmidlin (*), 

 pasando por el cloruro de trifenilmetilmagnesio, da rendi- 

 mientos muchísimo mejores que el antiguo método de Emil 

 y Otto Fischer (**). El nuevo procedimiento tiene la ventaja 

 de dar rendimientos iguales al de Schmidlin y ser muchísi- 

 mo más sencillo. 



No se han investigado los productos de oxidación del al- 

 cohol. Cuando la disolución sulfúrica del carbinol se añade 



(*) Ber. 39, 633, (1906). 



(**) Ann. 194, 253 (1878), y Schmidlin, loe. cit. 



