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al alcohol y se enfría, se nota muy bien el olor característico 

 del acetaldehido. Cuando la mezcla se vierte en agua se per- 

 cibe el olor característico de los esteres ortofórmicos, pero no 

 hemos aislado ningún producto. 



Acción del ácido sulfúrico sobre el éter trifenilmetil-etíli- 

 co. — 0,5 gr. de éter trifenilmetil-etílico se disuelven en 20 

 centímetros cúbicos de sulfúrico concentrado; la disolución 

 tiene el color característico de las del trifenilcarbinol; se deja 

 reposar una noche sin que se haya alterado la coloración, y 

 se vierte en 100 ce. de agua. Se deja reposar, se filtra, lava, 

 escurre y seca el precipitado, que pesa 0,3 gr.; cristalizado 

 en éter da el P. F° = 158-159° del trifenilcarbinol. 



Para la reducción de éste se necesita, por tanto, alcohol 

 libre en exceso. 



Reducción del tribifenilcarbinol á tribifenilmetano. — Tribi- 

 fenilmetano (CeHg-CgHJgCH. Se disuelven 2,5 gr. del clo- 

 ruro de tribifenilcarbinol puro finamente pulverizados, en 200 

 centímetros cúbicos de sulfúrico concentrado. La disolución, 

 de color rojo fuschina intenso, se vierte en 300 c. c. de alco- 

 hol. La mezcla queda coloreada en rojo bastante intenso y 

 se comienza á formar un precipitado; se calienta á baño de 

 María hasta que la decoloración desaparece (quince á veinte 

 minutos); se deja enfriar y se vierte en medio iitro de agua; 

 el precipitado que se forma se lava, escurre y seca sobre el 

 plato poroso, P° = 2,8 gr. Para purificarlo se hierve primero 

 con 100 c. c. de éter, y los 1,9 gr. que quedan de substan- 

 cia se cristalizan dos veces en cloroformo. Se obtienen 0,9 

 de substancia de P.F°= 235-236°. 



Pequeños cristales blancos granujientos, insolubles en 

 éter de petróleo y en alcohol, muy poco solubles en éter, 

 poco solubles en benceno frío, más en caliente. De la diso- 

 lución bencénica cristaliza en forma de un polvo blanco con 

 una molécula dé benceno de cristalización, que retiene con 

 gran avidez, y funde á 231 -232°, con gran efervescencia. 

 Esta substancia es idéntica á la que se obtiene junto al tri- 



