— 427 — 



bifenilcarbinol, y cuyo análisis demuestra ser el tribifenil- 

 metano (*). 



Ensayo de reducción del fenil -a-bifenil-naftilca/binol. — 

 2,5 gr. de este carbinol se disuelven en 100 c. c. de sulfúrico 

 concentrado, y la disolución morada, casi negra, se añade rá- 

 pidamente á 100 c. c. de alcohol. Se desarrolla mucho calor 

 y la mezcla, que queda fuertemente coloreada, comienza in- 

 mediatamente á decolorarse, formándose abundante precipi- 

 tado; al cabo de pocos minutos la decoloración es completa, 

 se deja enfriar, filtra, lava con un poco de agua, se escurre 

 á la trompa y se secan sobre el plato poroso los cristales 

 precipitados, P. = 2,2 gr , P. F° = 200-230". Se hierve 

 con 50 c. c. de éter el residuo, P.F° == 260-265", que pesa 

 1,2 gr. Se cristaliza dos veces en cloroformo y se obtienen 

 0,6 gr. de P.F° = 283°. Masa blanca de aspecto nacara- 

 do, suave al tacto, insoluble en éter de petróleo y en éter, 

 poco soluble en benceno; sólo se ha podido hacer un análisis, 

 que no marchó bien y que no tiene valor alguno. 



Los ensayos de reducción del a-dinaftilcarbinol y del a-tri- 

 naftilcarbinol, efectuados como se ha dicho en los otros ca- 

 sos, dan un producto amorfo, que el éter resinifica, que el 

 alcohol caliente disuelve, reprecipitando al enfriarse el mis- 

 mo polvo amorfo. 



Ensayo de reducción del hidrato de io¡uileno.— E\ hidrato 

 de toluileno pierde con gran facilidad agua, dando estilbeno. 

 Era interesante comparar la reacción en este alcohol con la 

 del benzhidrol para ver la diferencia que existe entre dos 

 carbonos, ambos de función alcohólica secundaria, pero uno 

 de ellos unido directamente á dos fenilos y el otro á un fe- 

 nilo y á un bencilo. 



5 gr. de hidrato de toluileno puro se disuelven en 100 c. c. 

 de alcohol y se añaden 100 c. c. de sulfúrico concentrado. 



(*) Schmidlin: Ber. 45, 3171 (1912', y An. Soc. Fís. y Quí. //, 211 

 (1913). 



