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Se forma un precipitado que parece cristalino y se filtra una 

 vez frío; pesa 5 gr.; se hierve con 100 c. c. de éter de petró- 

 leo (30-50°) y el residuo cristaliza del éter en grandes y 

 magníficas láminas nacaradas de P. F°=:124" idénticas al 

 estilbeno. 



Ensayo de reducción del alcohol bencílico. — Se disuelven 

 10 gr. de alcohol bencílico (Kalhbaum) en 50 c. c, de alco- 

 hol y se añade gota á gota, á la vez que se enfría, 60 c. c. de 

 sulfúrico concentrado. Desde las primeras gotas de sulfúrico 

 se forma un precipitado que aumenta progresivamente; se 

 deja reposar y filtra;el precipitado es una resinamuy duraque 

 se lava con agua y seca sobre el plato poroso, P° = 9 gr. En 

 alcohol es muy poco soluble y con éter se resinifica. Como 

 sólo nos interesaba averiguar si se producía en este caso 

 tolueno, y como, por otra parte, es muy difícil el tratamiento 

 del producto obtenido, no lo hemos investigado. Este cuerpo 

 no puede ser ni el éter etílico, que es líquido (Beilstein II, 1048 

 y II Suple. 636), ni el éter benzílico, que también lo es (*). 

 Probablemente se trata de una resina que el alcohol bencíli 

 co produce con los cuerpos deshidratantes y que hace tiem- 

 po estudió Cannizzaro (**). 



Ensayo de reducción de las cetonas por el alcohol. - 1 gra- 

 mo de benzofenona purísima disuelta en 20 c. c. de sulfúrico 

 concentrado se añadieron á 20 c. c. de alcohol. No se formó 

 precipitado; se vertió la mezcla en agua y, recogiendo el pre- 

 cipitado de P° = 1 gr., se encontró que era benzofenona 

 inalterada. 



5 gr. de dibifenilcetona disueltos en 60 c. c. de sulfúrico 

 concentrado, filtrada la disolución y añadida á 60 c. c. de 

 alcohol, producen un abundante precipitado que, recogido, 

 filtrado y lavado, es de cetona inalterada. 



(*) Meisenheimer, Ber. 41, 1420 1908), C- B. 1908 (1), 1971 

 (**j Anti. P2, 114. 



