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color verde de las disoluciones de tribifenilmetilo, y en la 

 parte inferior del tubo, donde la concentración es grande, se 

 observa muy bien el color rojo del otro tribifenilmetilo. 



Si una disolución así diluida se oxida cuidadosamente, 

 pasa el. color de rojo obscuro á verde y después al amarillo 

 del trifenilmetilo; si se quiere oxidar éste para ver la reapa- 

 rición del color, aparece el color del iodo y no se puede 

 notar este fenómeno. 



En una palabra: esta disolución se comporta como una 

 mezcla del trifenilmetilo con los tribifenilmetilos rojo y 

 azul. 



Estudio de los peróxidos.— Ldi disolución filtrada del color 

 intenso dicho se deja al aire, se decolora y se forma un pre- 

 cipitado. Este P° == 2,4 gr. se recoge, se lava con éter, pri- 

 mero frío y después hirviendo, se disuelve en benceno y se 

 cristaliza. 



Ldi primera fracción, P° = 0,5 gr., es tribifenilmetano. 



La segunda fracción, P° = 0,1 gr.,es peróxido de tribifenil- 

 metilo impuro P. F, = 185 190°. En sulfúrico se disuelve 

 con color rojo intenso. 



La tercera fracción, P° = 0,1 gr., es una mezcla de los 

 dos peróxidos; en sulfúrico se disuelve con color amarillo, 

 que pasa á anaranjado, y, por último, á rojo. Esto es debido 

 á ser el peróxido de trifenilmetilo más soluble que el otro y 

 dar éste una coloración quizá cien veces más intensa que 

 aquél. 



CONCLUSIONES 



Se ha estudiado la acción de la luz sobre el trifenilmetilo 

 y el tribifenilmetilo. El primero es muy sensible y se trans- 

 forma cuantitativamente en trifenilmetano y dibifenileno-dife- 

 nil-etano. El segundo metilo permanece aparentemente inal- 

 terado después de dos años de exposición á la luz. 



Se ha ensayado la acción del calor sobre el trifenilmetilo; 



