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XXXI. — Alg^anas observaciones sobre las teorías 

 de Baeyer y de Thiele. 



Por J. Ferrer. 



Al explicar en mi curso de Química Orgánica estas teo- 

 rías me han surgido ciertas dificultades, pues habiéndose 

 expuesto antes las nociones de Estereoquímica con la tetra- 

 valencia del carbono y la dirección de sus valencias, resulta 

 contradictorio, por una parte, no sólo la división de alguna 

 valencia en dos porciones para dar la valencia residual, 

 sino también que estas dos partes de la primitiva valencia 

 actúen en sentido contrario, como resulta en la forma plana 

 de los enlaces etilénicos conjugados, y no conozco que se 

 haya propuesto ninguna representación del mismo en el es- 

 pacio; por otra parte, no pretendiendo en nada aminorar el 

 valor de la feliz hipótesis de las tensiones de Baeyer, desde 

 hace tiempo se me había resistido exponerla en la forma 

 corriente, pues al hablar de desviaciones y de tensiones se 

 cae en el riesgo de que los alumnos adquieran una idea 

 errónea de la valencia, ya que se está tan acostumbrado á 

 la materialización de los conceptos, que al momento se re- 

 presenten las valencias por resortes más ó menos en ten- 

 sión, y, por lo tanto, con magnitudes limitadas, en vez de 

 ver en ellas solamente direcciones de líneas de fuerza, so- 

 bre todo, según como han aprendido las primeras nociones 

 de Química y si han visto los modelos atómicos en que se 

 representan las valencias por varillas ó por garfios. 



La primera de estas dificultades me ha inducido á estu- 

 diar el problema estereoquímicamente, para ver si éstas son 

 sólo aparentes y debidas al esquema plano usado; este mis- 

 mo estudio me ha conducido á una nueva manera de expo- 

 ner la teoría de las tensiones. En la teoría de Thiele los resul- 



