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tenderán á retener los átomos que la rodeen; pero en aquellos 

 en que dichas valencias formen ángulos mayores del indi- 

 cado, las residuales estarán dirigidas hacia el interior de 

 la molécula, serán fuerzas internas sin efecto exterior algu- 

 no y que darán mayor estabilidad al ciclo carbonado. En el 

 caso del ciclohexano, estas valencias están dirigidas en po- 

 sición meta. 



Ordinariamente, sólo se indica que el ciclo más estable es 

 el de cinco átomos de carbono, y que la estabilidad dismi- 

 nuye al aumentar ó disminuir el número de eslabones car- 

 bonados; pero por lo que antecede vemos que la estabili- 

 dad de las cadenas ha de ser diferente, según tengan valen- 

 cias residuales externas ó internas. Una cadena con valen- 

 cias residuales externas podrá atraer fácilmente radicales 

 monovalentes, con tanta mayor facilidad cuanto mayor sea 

 el valor de dichas valencias, y fijarlos luego por paso de las 

 mismas á valencias normales, destruyéndose el ciclo y trans- 

 formándose en cuerpos de la serie grasa. Las cadenas con 

 valencias residuales internas deben estar desprovistas de 

 estas propiedades, y las variaciones que con facilidad su- 

 frirán serán las que determinen el paso de una forma á otra 

 más estable por pérdida de átomos de carbono, pero conser- 

 vándose la forma cíclica. Esta diferencia de propiedades se 

 encuentra, por ejemplo, en los procesos de hidrogenación 

 por el procedimiento de Sabatier. El trimetileno se hidrogena 

 ya á 80°, y rápidamente á 180°, dando propano. El dimeíil- 

 metileno ciclopropano da á 60° el meiil-2-pentano. El ciclo- 

 butano da butano. El ciclobuteno á 130° da primero ciclobu- 

 tano y luego butano. El ciclo pentadieno se transforma en ci- 

 clopentano. El benceno, ciclohexeno y los ciclohexadienos dan 

 ciclohexano. El cicloheptadieno á 180° da cicloheptano estable, 

 aun hidrogenándolo á 200°; á 235° parece se produce una iso- 

 merización, transformándose en metilciclohexano. El ciclo- 

 octadieno, sometido á una hidrogenación muy lenta sobre el 

 Ni á 180°, da ciclooctano, que, por hidrogenación, á 200°-250° 



