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parece simplemente se isomeriza en dimetilciclohexano (*). 



Como se ve, estos resultados concuerdan con la teoría 

 que exponemos; sin embargo, el ciclopentano se comporta 

 como cuerpo saturado, sin duda debido al pequeño va- 

 lor (0,013) de su valencia residual. 



Los valores dados anteriormente como valencias de en- 

 lace son, en realidad, los de la parte de valencia con que un 

 átomo de carbono atrae al contiguo, y, por lo tanto, en 

 cada caso el valor del enlace C — C estará dado por el múl- 

 tiplo de dichos valores que indique el número de valencias 

 que entran en juego, que es 2 en los carburos polimetiléni- 

 cos (una valencia por carbono), 4 en el enlace etilénico y 

 6 en el acetilénico; los valores que resultan van en el cua 

 dro adjunto, y como se ve, dando el enlace C — C de los 

 C„ H2n + 2 el valor 2, en todos los otros casos el valor de 

 dicho enlace es siempre muy próximo á 2, siendo solamen- 

 te algo superior en el enlace etilénico. Esto parece indicar 

 que cuando dos átomos de carbono se unen entre sí, la fuerza 

 con que se atraen es en todos los casos aproximadamente 

 la misma, distinguiéndose los diferentes modos de unión 

 por las magnitudes de las valencias residuales que quedan 

 en cada átomo de carbono. 



^n ^2n + 2 



Ciclohexano 



Ciclopentano . . . . 



Ciclobutano 



Ciclopropano . . . . 



Enlace etilénico.. . 



Enlace acetilénico. 



Valor del enlace 

 C-C. 



(2 X 0,996) 1,992 



(2 X 0,999) 1,999 



(2 X 0,98) 1,96 



(2 X 0,91) 1,82 



(4x0,577) 2,308 



(6 X 0,33) 1,98 



(*) Paúl Sabatier: La Catalyse en Chimie Organique. 



