— 660 — 



Enlace etilénico.— De lo que antecede resulta que el en- 

 lace etilénico está constituido por dos átomos de carbono 

 unidos entre sí por sus valencias de enlace, y que en cada 

 uno de ellos aparecen dos valencias residuales cuyo valor 

 es 0,82 de la valencia normal; las de cada átomo actúan en 

 la misma dirección, normal á la valencia de enlace, pero en 

 sentido opuesto. Según esto, podríamos representar esque- 

 máticamente el enlace etilénico del modo siguiente: 



R— C- R R-C-R 



j ó 



R — C — R R — C-R 



Este resultado modifica algo la teoría de Thiele, pues en 

 ésta sólo se admiten dos valencias residuales en el enlace 

 etilénico, y que una de las que contribuyen al mismo es 

 normal, y la otra es la que, saturándose parcialmente, crea 

 dicho enlace, quedando en parte libre como residual; pero 

 estudiando esta hipótesis estereoquímicamente, tendríamos 

 que, formando las valencias del carbono ángulos de 109°28', 

 al proyectarse una sobre la otra, puesto que siendo una de 

 las valencias normal, la línea que une los átomos de carbo- 

 no ha de estar en la dirección de esta valencia, la compo- 

 nente útil obraría en sentido contrario al de atracción C — C, 

 y si bien no disminuiría la intensidad de las valencias nor- 

 males que unen dichos átomos, no podría contribuir á for- 

 mar el enlace etilénico. 



El esquema de las cuatro valencias residuales explica, 

 además, ciertos hechos que no he podido interpretar con el 

 de Thiele. El ácido maleico y el ácido fumárico dan por oxi- 

 dación ácidos tartáricos; el primero se transforma en el an- 

 titartárico; el segundo, en el racémico. El paso del ácido 

 maleico á ácido antitartárico puede explicarse por la fórmula 

 de Thiele, pues si bien ordinariamente se admite que el des- 

 doblamiento del enlace etilénico tiene lugar simultáneamen- 



