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de su facilidad á entrar en reacción, y comparándolas con 

 las del enlace etilénico y con las de los hidrocarburos poli- 

 metilénicos, observamos que los átomos 1.4 se comportarán 

 como carbonos etilénicos, con gran tendencia á entrar en 

 reacción, mientras que los carbonos 2 y 3, teniendo sus va- 

 lencias residuales del mismo orden de magnitud que las del 

 ciclopropano, serán carbonos mefasaturados, ó sea que en 

 condiciones normales no darán derivados de adición. Cuando 

 un sistema de enlaces etilénicos conjugados entran en reac- 

 ción, los dos primeros radicales monovalentes se fijarán en 

 los carbonos extremos, y creándose entonces ya un enlace 

 etilénico sencillo entre los átomos centrales, éstos pasan de 

 metasafurados á no saturados, pudiendo entrar ya fácilmen- 

 te en reacción. 



Benceno.— Los valores anteriores no pueden aplicarse ai 

 benceno, ya que las valencias, al cerrarse la cadena, sufren 

 una pequeña desviación que influirá, no sólo en los valores 

 de las valencias de enlace y residuales, sino que también en 

 la dirección de estas últimas. 



En la cadena abierta de enlaces conjugados las direccio- 

 nes de valencia de enlace están en el plano de las valencias 

 normales, y la pequeña desviación que tienen que sufrir 

 para cerrar 1?. cadena puede suponerse que tiene lugar con- 

 tinuando en los mismos planos ó que se verifica saliéndose 

 de los mismos. El primer modo de desviación no puede ad- 

 mitirse, porque en el caso de que dichas valencias formen 

 entre sí un ángulo de 120°, su plano es perpendicular á la 

 valeticia B, y, por lo tanto, su acción, en cualquier direc- 

 ción de dicho plano, es nula. 



Las direcciones de las valencias de enlace en el benceno 

 A", C" se tendrán girando las del sistema conjugado 1°30' 

 en su mismo plano; con este dato se puede calcular su va- 

 lor y el de las valencias residuales, siguiendo el mismo pro- 

 cedimiento usado en los casos anteriores, calculando antes 

 los valores de los ángulos A" O B y A" O A. 



