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. , Como se ve, los resultados son bastante aceptables, obte- 

 niéndose valores exactos ó muy aproximados, y cuando se 

 observan las reglas que voy á dar á continuación, los erro- 

 res no superan al 1 por 100 por defecto ó por exceso, y hay 

 que tener presente que, por la disolución con que se opera, 

 al cometer estos errores, la diferencia entre el vanadio ha- 

 llado y el que realmente existe en los 100 c. c. no alcanza 

 mas que las cifras de las milésimas de miligramo. 



Las reglas que deben seguirse para hacer las observacio- 

 nes colorimétricas son las siguientes: 



1.^ Debe operarse desde luego con disoluciones neu- 

 tras, exentas de trazas de hierro y de otros metales que 

 puedan dar colores con el ácido tánico. 



2."" La disolución que se puede tomar como tipo de 



comparación es la que contiene de V, á la que se 



200.000 



añaden 35 centigramos de ácido tánico en polvo por cada 

 100 c. c, y se agita hasta disolución. 

 _ 3.* En 100 c. c. de la disolución problema se añade cer- 

 ca de 1 decigramo de ácido tánico, se observa al coloríme- 

 tro, y después de añadir nueva cantidad del mismo (unos 

 5 centigramos) se observa otra vez se ha aumentado la 

 intensidad de su color. Si ha ocurrido esto, se repite la adi- 

 ción de ácido tánico hasta que no produzca aumento de co- 

 loración. En general, se conoce que se ha alcanzado el má- 

 ximo viendo si con bastante espesor del líquido, en el co- 

 lorímetro, tiene un tinte ligeramente verdoso. ^ 



4.^ Cuando las disoluciones se han preparado de más 

 antiguo ó se ha añadido una cantidad de tanino algo ma- 

 yor que la necesaria (unos 2 decigramos de más), adquie- 

 ren el tinte verdoso, y entonces es imposible igualar los ma- 

 tices con espesores considerables. Pero empleando poca al- 

 tura de liquido se pueden igualar los colores, obteniéndose 

 resultados aceptables, no obstante tener más influencia los 

 errores de lectura de la escala. 



