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Colocaba el filtro con el precipitado en una capsulita ó cri- 

 sol de platino (tarados) y secaba á la estufa á unos 90". In- 

 cineraba el filtro sin quitarlo de la cápsula, realizándose al 

 mismo tiempo la descomposición completa del compuesto 

 de cupferrón. Elevando más la temperatura, transformaba el 

 residuo en Vg O5, que se presentaba fundido y al enfriarse 

 cristalizaba en agujas (pudiendo observarse un bonito fenó- 

 meno de luminiscencia al operar en sitio obscuro). Pesaba 

 el anhídrido vanádico y deducía por cálculo el vanadio 

 existente en la disolución. 



El introducir el filtro húmedo con el precipitado en el in- 

 terior del crisol ó capsulita de platino es necesario, porque 

 al intentar calentarlo en el embudo se descompone el preci- 

 pitado, á causa de la temperatura, y el líquido formado pasa 

 al filtro. Tampoco puede emplearse el crisol de Gooch, por 

 ser el anhídrido vanádico fusible. 



La incineración y la simultánea descomposición del pre- 

 cipitado se realizan mejor en una capsulita de platino que 

 en un crisol; pero puede emplearse éste, y si tarda demasia- 

 do en incinerarse el filtro se emplea el procedimiento co- 

 rriente de dejarle enfriar, agregarle una gota de ácido nítri- 

 co y calentar de nuevo. 



Al final de la operación conviene mantener cierto tiempo 

 fundido el anhídrido vanádico, para favorecer la oxidación 

 de la parte que se reduce por las acciones de los compues- 

 tos orgánicos. Se conoce fácilmente el término, porque mien- 

 tras existen partículas reductoras se observa el desprendi- 

 miento de pequeñas burbujas en el seno del Vo O5 fundido, 

 y cuando la fusión es tranquila, entonces puede dejarse en- 

 friar para pesar. Al enfriarse el crisol ó capsulita conviene 

 que lo haga lentamente, porque si no la cristalización 

 del V2 O5 es rápida y las agujas pueden desprenderse del 

 crisol y saltar fuera del mismo. 



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