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Treadwell (27), página 289. Consiste en precipitar el Po Og 

 y el Vo 0,5 al estado de fosfato y vanadato mercurioso, cuyo 

 precipitado por calcinación deja una mezcla de los anhídri- 

 dos correspondientes que se pesan juntos. Se disuelven de 

 nuevo con carbonato sódico, se reduce la disolución acidu- 

 lada de fosfato y vanadato alcalino por el SOo, precipita 

 el ácido fosfórico por medio del molibdato amónico, según 

 las indicaciones de Gressly, y después de disolver el preci- 

 pitado en amoníaco se dosifica el fosfórico por el método 

 de Woy. La cantidad de V2 O5 se determina restando del 

 peso anteriormente hallado, correspondiente á la suma de 

 Vo O5 y P2 O5, el peso calculado de fosfórico. 



Este método e_s largo y necesita bastantes precauciones; 

 además, la determinación de un elemento por diferencia es 

 poco exacto, si bien se puede evitar este inconveniente de- 

 terminando en una porción de líquido el contenido en vana- 

 dio directamente per cualquiera de los métodos descritos 

 antes. 



Vistos estos inconvenientes, estudié la separación de am- 

 bos elementos con el cupferrón, operando del modo si- 

 guiente: 



Preparé una disolución cuyas cantidades de V, O5 y 

 de P2 O5 eran conocidas, por haberlas obtenido tomando un 

 volumen conocido de una disolución ligeramente acida de 

 vanadato amónico (cuya preparación y valoración he indica- 

 do anteriormente), y una cantidad, también conocida, de otra 

 disolución de fosfato sódico, valorada por el método de 

 B. Schmitz (Treadwell (27), pág. 402). Añadí 5 c. c. de 

 ácido sulfúrico diluido y un exceso de disolución saturada 

 de S O2, herví, y después de expulsar con CO2 el SO,, 

 dejar enfriar la disolución y completar hasta unos 50 centí- 

 metros cúbicos, precipité el vanadio con cupferrón, como se 

 ha indicado antes, y lo pesé al estado de V2 O5. 



El filtrado que contenía el ácido fosfórico lo evaporé al 

 baño de María, expulsando después el ácido sulfúrico con 



