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ordinaria, cristalizables, fácilmente solubles en la mayoría de 

 los disolventes orgánicos y monomoleculares. 



Calentándolos se descomponen en anhídrido difenilacéti- 

 co y en anhidrído del ácido malónico empleado, el cual, á su 

 vez, da origen á la correspondiente ce tena, con desprendi- 

 miento de anhídrido carbónico. 



Tomemos como ejemplo la acción del ácido dimetilmaló- 

 nico sobre la difenilcetena: 



/COOH 



2(C,H5).C = CO + (CH3)oC\ 

 V .> .;. sj- \COOH 



.CO • O • CO . CH(Ce H5), 



^ ■''■^CO • O • CO • CH (CcH,), 



(CeH,)., CH- CO-^ CO, 



-^ /0 + (CH3);c\ /O - 



(C6H5),CH • CO^ ^CO 



-^ (CH3)oC-=C0 + C0o 



Así ha obtenido la dímetil, dietil y etilclorcetena, mientras 

 que no han podido ser obtenidas, empleando este método, 

 la bencil, dimetilalen y diclorcetena, por impedirlo reaccio- 

 nes secundarias. 



Continuando las investigaciones en este sentido, y bajo la 

 inmediata dirección del profesor Staudinger, he logrado pre- 

 parar en su laboratorio de la Escuela Politécnica Federal de 

 Zurich los siguientes anhídridos mixtos del ácido difenil- 

 acético y de los ácidos metiletilmalónico, dipropilmalónico, 

 metilbencilmalónico y metilalilmalónico, obteniendo además 

 las correspondientes cetenas, que eran hasta ahora descono- 

 cidas. 



Como la técnica empleada es análoga para los cuatro an- 

 hídridos, la describiré de una vez para todos. 



En un matraz con tubuladura lateral (como los empleados 



