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para filtrar á la trompa), y de cosa de 100 c. c. de capacidad, 

 se disuelve ó se pone en suspensión, en muy poco éter ab- 

 soluto, el ácido malónico finamente pulverizado y perfecta- 

 mente seco. 



Por la tubuladura lateral se hace pasar una corriente de 

 anhidrico carbónico lavado y seco, y al mismo tiempo se 

 introduce por el cuello del matraz la cantidad correspon- 

 diente de difenilcetena, que se tiene en tubos de ensayo ce- 

 rrados á la lámpara. Hay que emplear siempre un ligero ex- 

 ceso de difenilcetena, para evitar que quede ácido malónico 

 sin combinarse y que sería difícil de separar después . En 

 muchos casos la reacción es instantánea, con elevación de 

 temperatura, habiendo necesidad de enfriar para evitar la 

 descomposición del anhídrido. En otros casos la reacción es 

 más lenta, siendo necesario agitar repetidas veces. Durante 

 la reacción hay que evitar cuidadosamente el acceso del aire. 



El término de la reacción se conoce porque la masa pier- 

 de el color naranja fuerte que tenía, y muchas veces espon- 

 táneamente, y otras al colocar el matraz en la mezcla de 

 hielo y sal, se obtiene el anhídrido como un magma crista- 

 lino. 



Sin dejar de pasar anhídrido carbónico se añade éter de 

 petróleo (de punto de ebullición inferior á 50°), con el 

 que se macera la masa, y se filtra rápidamente á la trompa, 

 lavando un par de veces con éter de petróleo. El rendimien- 

 to es casi cuantitativo. 



Para purificar los anhídridos se aprovecha la propiedad 

 que tienen de ser solubles en el sulfuro de carbono, del 

 que se les deja cristalizar ó se les precipita por la adición 

 de éter de petróleo. 



Se obtienen así cuerpos blancos, cristalinos ó coposos, 

 aptos para operaciones ulteriores. 



También la destilación de estos anhídridos, en vista de 

 obtener las correspondientes cetenas, se realiza de idéntica 

 manera. 



