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do carbónico, disminuye el vacío en el interior del aparato, 

 siendo conveniente interrumpir de cuando en cuando la 

 calefacción hasta que se restablezca el primitivo vacío. 



La cetena formada, impurificada por algo de difenilcetena 

 y anhídrido difenilacético, se recoge en el segundo matraz, 

 que está enfriado con hielo y sal, mientras el tercero y cuar- 

 to lo están con anhídrido carbónico sólido y éter. 



Del segundo matraz se hace pasar la cetena al tercero, 

 calentando con la mano ó con agua caliente, según los ca- 

 sos, quedando en él la difenilcetena y el anhídrido difenil- 

 acético, que tienen punto de ebullición mucho más elevado. 



De idéntica manera se hace pasar la cetena del tercer ma- 

 traz al cuarto, enfriando entonces con anhídrido carbónico 

 y éter el tubo de ensayo colocado al final del aparato, y en 

 el que se han colocado previamente unas cuantas ampolli- 

 tas de vidrio taradas y destinadas á recoger la cetena. 



Del cuarto matraz pasa la cetena pura al tubo de ensayo, 

 en el fondo del cual se reúne. 



Terminada la destilación, se suspende el vacío y se hace 

 llegar anhídrido carbónico, que empuja la cetena, obligán- 

 dola á llenar las ampollitas, que son rápidamente cerradas 

 á la lámpara y pesadas. 



Durante toda la destilación hay que evitar cuidadosamen- 

 te el acceso del aire, pues algunas cetenas, como la dime- 

 tilcetena, se peroxídan en contacto del oxígeno, formando 

 combinaciones explosivas que ocasionan la ruptura del apa- 

 rato y la pérdida de toda la labor. 



Los rendimientos son escasos porque se polimeriza du- 

 rante la destilación gran parte de las cetenas. 



