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anhídrido metiletilmalonico difenilacetico 



Cantidades empleadas: 



Acido 

 metiletilmalonico. Difenilcetena. 



7,6 gramos. 20,3 gramos. 



3.8 — 10,3 — 



y 5 c. c. de éter absoluto. 



La reacción es instantánea, con elevación de temperatura. 

 Pasados quince minutos la masa se decolora y el anhídrido 

 cristaliza. 



Después de cristalizado en sulfuro de carbono y éter de 

 petróleo, tiene 83°-84'^ por punto de fusión. 



Su análisis elemental dio los siguientes resultados: 



0,2248 gr. sust. 0,6263 gr. C O, 0,1 123 gr. H^ O 

 0,2058 » » 0,5774 » » 0,1043 » » 



C34 H30 Og calculado: C, 76,36; H, 5.66 



— encontrado: C. 75,97, 76,51; H, 5,58, 5,67 



Destilado el anhídrido mixto se obtuvo un líquido amari- 

 llo de olor sofocante, cuyo punto de ebullición á 12 mm. os- 

 cila entre — 26°,8 y — 27°,4, y que resulta ser la metiletilce- 

 tena, lo que comprobó su análisis elemental como sigue: 



0,2608 gr. sust. 0,6786 gr. C O2 0,2251 gr. H, O 

 C5 Hs O calculado; C, 71,37; H, 9,58 

 — encontrado: C, 70,91; H, 9,58 



Determinado su peso molecular recién destilada dio 82,25, 

 en vez de 84,06, que es el calculado. 



anhídrido metilbencilmalónico difenilacetico 

 Cantidades empleadas: . 



Acido 

 metilbencilmalónico. Difenilcetena. 



5,8 gramos. 10,9 gramos, 



y 2,5 c. c. de éter absoluto. 



