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líquido, sometiendo después éste á una ligera ebullición, 

 añadiendo agua hirviendo hasta diluir á tres litros. Se filtra 

 el líquido, se pasa el residuo á la prensa (obteniendo unos 

 2.300 gramos de líquido), se alcaliniza con carbonato sódi- 

 co y se evapora al baño de maría hasta sequedad. Se tritura 

 el residuo con vidrio molido y arena y se agota por alcohol 

 de 95° centesimales. 



»Este líquido se evapora al baño de maría hasta des- 

 aparición completa del alcohol, y se coloca el líquido acuoso 

 resultante en un embudo de separación, acidulándole fran- 

 camente con CIH. Se trata en seguida por una mezcla, en 

 volúmenes iguales, de éter sulfúrico seco y ligroína, siendo 

 suficientes tres tratamientos sucesivos para agotar el lí- 

 quido. 



«Se tratan los Hquidos etéreos por el bisulfito de sosa, 

 para separar el aldehido que no ha sido oxidado, lavando 

 con agua destilada y evaporando en seguida el éter. 



»E1 ácido salicílico aparece, después de la evaporación 

 del éter, en cristales característicos. Se disuelven éstos en 

 alcohol de 95°, se diluye el líquido con agua destilada y se 

 dosifica volumétricamente el ácido salicílico existente, por 

 medio de una solución de sosa N/10, en presencia de la 

 heliantina como reactivo indicador». 



Dosificación del ácido salicílico formado por un extracto 

 de órgano, según la técnica de Henaulty Mlle. Wan-Duren.— 

 Dos son los caminos seguidos por estos investigadores en 

 la valoración de! ácido salícico formado; uno, valorando el 

 ácido gravimétricamente, y por volumetría el otro. 



El primero, que es el que aconseja Henault, está fun- 

 dado en la transformación del ácido salicílico en tribro- 

 mofenol, que se pesa escrupulosamente, y de la cantidad 

 obtenida de este último se deduce la cantidad formada del 

 primero. 



Describamos de un modo breve la técnica de este proce- 



