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gánico se destila al baño de maría en un matraz con tubula- 

 dura lateral, á la que se une un refrigerante. 



Una vez separado el éter por destilación se agrega al re- 

 siduo agua destilada (50 á 100 c. c, según los casos), sepa- 

 rando por medio de la trompa el éter excedente haciendo 

 pasar una corriente de aire por el líquido. 



Cuando todo el éter ha sido expulsado se eleva á 50° cen- 

 tígrados la temperatura del líquido, y una vez enfriado éste 

 se agregan 10 c. c. de una solución acuosa de bromo en 

 bromuro potásico (59 grs. de BrK por litro de solución, sa- 

 turándola con Br). Después de transcurrida una hora de la 

 adición del bromo se agrega una solución concentrada de 

 yoduro potásico, hasta conseguir una coloración parda; se 

 decolora la solución con sulfito sódico, teniendo la precau- 

 ción de terminar aquélla en presencia del engrudo de almi- 

 dón como indicador. 



Cuando está casi decolorado el líquido se calienta hasta 

 la ebullición, con lo que se consigue la completa decolora- 

 ción. Se destila después el líquido con una corriente rápida 

 de vapor de agua (por este medio se evita, según Henault, 

 el desprendimiento de yodo que queda libre durante la ebu- 

 llición del líquido). 



El tribromofenol que cristaliza en el recipiente se redisuel- 

 ve en un volumen de éter variable (100 á 300 c. c), según 

 el agua existente. 



Si en el líquido etéreo se supone por el color la existen- 

 cia de yodo se trata aquél por un poco de sulfito disuelto en 

 agua. En este último caso hay que separar los dos líquidos, 

 cosa que se consigue fácilmente evaporando el éter al baño 

 de maría en cápsula de platino^ en la que se coloca un em- 

 budo invertido (que llegue casi á la superficie del líquido) 

 que se une á la trompa de vacío. Cuando el éter ha sido 

 completamente separado, el precipitado obtenido está com- 

 pletamente seco. 



Siguiendo esta marcha, Henault dice haber conseguido 



