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se ponen los matraces en contacto del aire vertiendo su con 

 tenido en un vaso y calentando á 80° centígrados. 



Se añade ácido sulfúrico diluido (10 c. c. de ácido de 66° 

 Beaumé, 20 c. c. de agua), elevando la temperatura á 85°. 



Después de enfriado el líquido se filtra y se trata el coá- 

 gulo de materia albuminóidea, tres ó cuatro veces por agua, 

 acidulada con ácido sulfúrico, en un aparato destilatorio pro- 

 visto de un refrigerante de reflujo. 



Se reúnen las aguas, después de filtradas en una gran 

 cápsula, con el líquido procedente de la filtración; se alcali- 

 niza con carbonato sódico y un poco de sosa libre, evapo- 

 rando hasta reducir el volumen á 50 c. c. ó hasta sequedad. 



En este último caso (y esto es lo aconsejado por Henault) 

 se tritura el residuo alcalino seco, conteniendo el aldehidato 

 y salicilato sódico en la misma cápsula, con la mano de un 

 mortero, con alcohol de 95° y un poco de arena (3 ó 4 por- 

 ciones de alcohol de 50 c. c. cada una). Se neutraliza por 

 CIH, se agregan 40 grs. de bisulfito solido, y se dejan en 

 contacto, durante 24 horas, en un frasco de tres litros per- 

 fectamente tapado. 



De este modo conseguimos que al tratar por éter el líqui- 

 do al día siguiente, la capa acuosa tenga poco espesor, cir- 

 cunstancia favorable á la separación del ácido salicílico por 

 el éter. 



Una vez separado el ácido se destila el líquido etéreo, ter- 

 minando la separación del éter por medio de la trompa. 



Hasta aquí las operaciones practicadas son idénticas, sea 

 cualquiera el método que vaya á emplearse en la valoración 

 del ácido salicílico (siguiendo la marcha indicada por 

 Henault, si se va á emplear el procedimiento gravimétrico y 

 de la que ya hemos hecho mención); mas desde este mo- 

 mento, hay que seguir una marcha especial si el procedi- 

 miento que empleamos es el volumétrico. 



En efecto: después de evaporado el éter por la trompa, 

 se calienta con el fin de disolver el ácido salicílico que se 



