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fluoruro sódico ó una solución tolueno-glicerinada, según 

 convenga. 



Se deja el todo en un sitio fresco y se separa á las veinti- 

 cuatro horas, por decantación, el líquido que sobrenada. 



Se mide el volumen total de líquido decantado, se alcali- 

 niza ligeramente con carbonato sódico y se distribuye en va- 

 rias vasijas. 



Una vez distribuido el macerado se agrega en cada una 

 de ellas un número de centímetros cúbicos de solución de 

 hidroquinona ó pirocatequina (alcohólica ú acuosa), y se co- 

 locan dichas vasijas en la estufa, á la temperatura de 40° cen- 

 tígrados, durante ocho días. (El haber fijado este tiempo es 

 por haber observado que la oxidación va aumentando hasta 

 el octavo día, en que ya no aumenta sensiblemente. 



Transcurridos los ocho días se toma un número de centí- 

 metros cúbicos del macerado objeto de estudio y se agrega 

 un número de centímetros cúbicos de solución de IK y de 

 Cl H, siguiendo las indicaciones de Valeur. 



Se comprende fácilmente que, al agregar la mezcla de yo- 

 duro potásico y ácido clorhídrico al macerado que tuvimos 

 en la estufa con una solución de hidroquinona, en el caso de 

 haberse oxidado ésta transformándose en quinona, al en- 

 contrarse en contacto con una solución de IK y Cl H, se re- 

 ducirá y volverá á formarse el difenol correpondiente, dejan- 

 do en libertad una cantidad de yodo. 



Si agregamos al líquido problema una gotas de engrudo 

 de almidón, el líquido tomará color azul en el caso de exis- 

 tir yodo libre. 



Vertiendo después una solución valorada de hiposulfito 

 sódico podremos deducir la cantidad de yodo puesta en li- 

 bertad por la quinona formada á expensas del macerado or- 

 gánico. 



De la cantidad de yodo deducimos la cantidad de quino- 

 na formada, y de la cantidad de ésta podemos sacar en con- 

 secuencia el poder oxidante del órgano estudiado. 



