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dentes de diversas plantas. El rendimiento obtenido en las 

 operaciones anteriores alcanza próximamente de 88 á 90 por 

 100, y aplicando la modificación de Hesse ya se eleva á 92 

 por 100, á condición de que la reacción se efectúe bastante 

 despacio en todas sus fases. 



Transformación del borneol en alcanfor.—Siendo el alcan- 

 for la cetona correspondiente al borneol— alcohol secundario 

 bien definido— realízase la transformación de que se trata 

 aplicando, como es de uso general en casos análogos, un 

 procedimiento de oxidación. En el presente se ha reconoci- 

 do la ventaja de oxidar empleando la conocida mezcla de bi- 

 cromato potásico y ácido sulfúrico, procediendo de la mane- 

 ra siguiente: en un matraz de vidrio Erlenmeyer se pu- 

 sieron: 



4,6 gr. de borneol. 



2,96 gr. de bicromato potásico. 



2,93 gr. de ácido sulfúrico. 



20 gr. de agua. 



Como la masa no reacciona en frío, se hace preciso ca- 

 lentarla en baño de María y no á mayor temperatura, ni á 

 fuego directo ó sobre cartón de amianto, porque se corre el 

 riesgo de perder gran cantidad de alcanfor y de borneol, sus- 

 traído este último á la oxidación. En la parte más alta del 

 matraz, y en un largo tubo que debe ponerse atravesando el 

 tapón del mismo, es donde se sublima y deposita una mez- 

 cla de alcanfor y borneol, la cual demanda ser nuevamente 

 oxidada, hasta lograr que la transformación intentada sea 

 total y completa. Requiérese, no obstante, operar con grandes 

 cuidados y no repetir demasiado las oxidaciones, porque lle- 

 vadas al extremo se generan, como consecuencia de las mis- 

 mas, variados productos ácidos, siendo verosímil que se 

 produzca entre ellos algo de ácido canfórico; y con el obje- 

 to de eliminarlos de la mezcla es menester sublimarla de 

 huevo, sumergiéndola al propio tiempo en una disolución 

 bastante débil y diluida de potasa cáustica. 



