co y aspecto nacarado, no muy estable, en cuanto al fundir- 

 se á la temperatura de 95° ya se descompone, producién- 

 dose abundantes vapores nitrosos y ácido clorhídrico. No 

 reacciona fácilmente con el amoníaco, y cuando al cabo 

 llega á hacerlo produce nitrolamina, cuyos caracteres están 

 con tanta precisión definidos como los peculiares de la es- 

 tudiada y determinada por Leach (*). Es incristalizable la 

 substancia obtenida y se descompone con mucha facilidad á 

 la temperatura de su ebullición; los derivados salicílico y 

 furfurílico no son idénticos á los obtenidos por el investi- 

 gador citado. 



También intenté obtener el derivado acetamidado y pro- 

 cedí de esta suerte, operando con solución etérea y diluida, 

 á causa de ser escasa la solubilidad del nitrosocloruro en el 

 éter: 1,85 gr. de nitrosocloruro y 5,9 gr. de acetamida se 

 hierven durante algún tiempo operando en la forma acos- 

 tumbrada, resultando al fin un líquido oleaginoso, insoluble 

 en el éter y tan poco estable que se descompuso cuando tra- 

 té de determinar su. punto de ebullición. No fueron mejores 

 los resultados obtenidos cuando acometí la preparación de 

 otros derivados del pineno, que todavía no están ensayados. 



De cuanto va apuntado deduzco que el carburo integrante 

 de la esencia de trementina del Pinus Halepensis no es el 

 que constituye las esencias francesas, sino una forma isomé 

 rica particular del pineno, y á su estudio cuento seguir con- 

 sagrándome y le sirve á modo de preliminar la presente 

 Nota. 



Apoya este parecer la opinión aceptada y recibida de que 

 á cada especié de pino corresponde una esencia diferente, en 

 cuanto al hidrocarburo en ella dominante, lo cual quiere in- 

 dicar que son numerosas las formas isoméricas del pineno, y 

 respecto de las esencias francesas procedentes del Pinas ma- 

 rítima y de las esencias americanas del Pinus Australis, los 



(*) ChemSoc, p. 91. 1907. 



