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ciendo pasar durante largo tiempo una corriente de ácido 

 clorhídrico gaseoso, que precipita cloruro sódico. Libres así 

 de la gran cantidad de sales sódicas, se evaporan las aguas 

 hasta sequedad; se disuelve el residuo en agua y ácido clor- 

 hídrico y se precipita directamente con cloruro platínico y 

 alcohol. 



El precipitado se lava con una mezcla de alcohol y éter; 

 se disuelve en agua y se repite la precipitación con cloruro 

 platínico, y loción con alcohol y éter. El precipitado final- 

 mente obtenido se deseca, se humedece con agua caliente 

 y se añade una gota de mercurio puro, agitando hasta que 

 el líquido sea incoloro. Se evapora todo hasta sequedad; se 

 agota por agua caliente y del peso del platino que queda 

 como residuo, se deduce el del potasio. 



Bario y Estroncio — También se encuentran estos ele- 

 mentos en muchas aguas: el estroncio, en especial, se des- 

 cubre fácilmente. Basta para ello aplicar el método de En- 

 gelbart. Se trata (directamente ó previa concentración) por 

 exalato amónico bastante cantidad de agua, á fin de obtener 

 un precipitado de oxalatos de algunos centigramos, y el pre- 

 cipitado se calcina fuertemente. Se añade entonces un poco 

 de agua; se filtra y se evapora el líquido hasta sequedad. Se 

 disuelve el residuo en unas gotas de ácido clorhídrico di- 

 luido, y la disolución, así obtenida, se examina con el espec- 

 troscopio. La raya azul que se percibe, caracteriza comple- 

 tamente el estroncio. 



Este elemento es muy abundante en las aguas minerales. 

 Le he encontrado en todas cuantas he analizado cuidadosa- 

 mente, y me inclino á creer que se halla siempre acompa- 

 ñando al calcio. 



La determinación cuantitativa del estroncio se practica 

 transformando en nitratos los oxalatos férreos; desecando di- 

 chas sales completamente á 180° y empleando una mezcla 

 de alcohol absoluto y éter para separarlos. La mezcla alco- 

 hólico etérea disuelve el nitrato calcico y deja como residuo 



