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Separación electrolítica cuantitativa del níquel y el cobalto. 



Las grandes dificultades que ofrece la resolución del pro- 

 blema de la separación electrolítica de los metales niquel y 

 cobalto, han impedido hasta hoy hallar un modo operatorio 

 de resultados satisfactorios, y por esta causa nos decidimos 

 á publicar las experiencias que en este sentido hemos rea- 

 lizado. 



Si se agrega cianuro potásico puro á una mezcla conve- 

 niente de sales de niquel y cobalto disueltas en. agua hervida 

 y fría, recientemente saturada á 0° de gas sulfuroso, se for- 

 ma un COBALTOCIANURO DE NÍQUEL [(Co Cy^) Nig] de color 

 amarillo, que después de lavado y seco se torna verde. 



En dicho compuesto está el cobalto formando un anión 

 complejo muy estable, difícil de descomponer y caracterizar, 

 y en cambio el niquel se halla al estado de catión simple, de 

 fácil caracterización y precipitable por los reactivos ordina- 

 rios de este cuerpo. 



Disolviendo 0,5 gr. de dicho compuesto (cobaltocianu- 

 ro de niquel) en un líquido formado por 100 c. c. de agua 

 y 40 c. c. de amoníaco (D = 0, 927) y agregando 5 gr. de 

 sulfato amónico, se puede obtener á las dos horas un depó- 

 sito brillante de niquel, exento de cobalto, electrolisando di- 

 cho líquido en frío con una corriente D^oo=3'40 amperios 

 y de 37 á 4 voltios de fuerza electromotriz. 



Al disolver con ácido nítrico el metal recogido sobre el 

 cilindro de platino perforado {*), se ha visto que el niquel 

 está impregnado de carbono, y en parte en combinación or- 

 gánica muy resistente á los agentes de destrucción que ad- 

 quiere un intensísimo color verde obscuro por el ácido clor- 

 hídrico. 



Disolviendo 1 gr. de la sal citada en 100 c. c. de agua 



(*) El ánodo empleado ha sido una espiral de platino. 



