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XX. — Sobre la isomería de los ácidos estánicos. 



Por Werner Mecklenburg 



Después de demostrado, hace ya casi un siglo, por Davy, 

 Gay-Lussac y Berzelius, que los dos ácidos estánicos, el 

 normal ó ácido a y el meta ó b, no difieren por el grado de 

 oxidación del estaño, y luego que establecieron más tarde 

 Frémy, Weber, Rich, Lorenz (*) y otros investigadores que 

 ambos ácidos pueden existir dotados de las mismas cantida- 

 des de agua, es decir, que tampoco se diferencian por el gra- 

 do de hidratación; para explicar la no identidad realmente 

 observada, había que inventar una teoría de tan singular 

 caso de isomería. Fué van Bemmelen (**) quien, ya en 1888, 

 emitió la opinión de que los ácidos ajb eran sólo modifi- 

 caciones coloidales de diferentes densidades del hidróxido ú 

 óxido estánico; mas entonces apenas era posible el precisar 

 los pormenores de tal idea. En la actualidad^ después de 

 construido el ultramicroscopio, la química de los coloides há 

 realizado tantos progresos importantes que la doctrina de 

 van Bemmelen es explicable de un modo especial, conforme 

 espero demostrarlo en la presente Memoria; pues los fenó- 

 menos particulares que presenta la isomería de los ácidos 

 estánicos, caben dentro de un punto de vista exactamente 

 definido en la química de los coloides. 



He aquí la tesis que intento probar: Los ácidos estánicos 



(*) Rich. Lorenz, Z S. f. anorg. Ch. 9, 371; 1895. 

 (**) Van Bemmelen, Jahresber. von Liebjg und Kopp, 1888, 

 S.284.-Z. S. f. anorg. Ch. 45, 83; 1905. 



