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El hecho de constituir el ácido esténico a coagulado par- 

 téenlas más pequeñas que el b, asimismo coagulado, se pue- 

 de inferir de la mayor facultad de adsorción á la temperatu- 

 ra ordinaria; |según van Bemmelen {*), son adsorbidas por 

 una molécula de ácido estanico: 



a b 



En atmósfera húmeda 2,7 2,3 moléculas de agua. 



Después de í sobre ácido sulfúrico 2 1,07 » » » 



desecada, (á 100 centígrados 1,7 1,5 » » » 



Después de tostada débilmente. ... . 0,8 0,65 » » » 



Y lo mismo se puede decir, también según van Bem- 

 melen (**), para la adsorción del ácido sulfúrico, y según 

 Lowenthal (***) y Rich. Lorenz (****) para la del ferrocianu- 

 ro potásico; acerca de los estudios de estos dos químicos 

 diré algo más adelante. 



2.— La preparación de los ácidos estánicos a y b. 



Puesto que para la preparación del ácido estanico se parte 

 siempre de disoluciones estánicas cristaloídeas, á la continua 

 se obtiene la forma de las partículas menores, es decir, el 

 ácido estanico a. Se produce, v. g. el ácido estanico a me- 

 diante la descomposición, por medio de álcalis, de disolu- 

 ciones de halogenuros estánicos recién preparadas ó por la 

 descomposición, empleando los ácidos, de disoluciones es- 

 tánicas alcalinas, que, conforme es sabido, contienen el 

 estaño en forma de estanatos cristalizables de la fórmula 

 Me2 Sn (OH)g (*****). Además de esto, electrolizando una 



(*) Van Bemmelen, Ber. D. Chem. Gesellsch, 13, 1466; 1880; 

 compárese Gmelin-Kraut-Friedheim, Handbuch der anorganischen 

 Chemie, Bd. IV, Abteii. 1, págs. 279 y 281. 



(**) Van Bemmelen, Journ. prakt. Ch. 23, 340, 1881. 



(***) Lowenthal, Journ. prakt. Ch. 77, 321, 1859. 



(****) Rich Lorenz, Z.S. f. anorg. Ch , 9, 367, 1895. 



(*****) Belucci und Parravano, Z. S. f. anorg. Ch. 45, 142, 1905. 



