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sal alcalina entre un cátodo de platino y un ánodo de esta- 

 ño (*) por la hidrólisis de las sales de estaño prime- 

 ramente formadas, se llega al ácido estánico a. El único 

 método de preparación del ácido b es por el ácido a. La ma- 

 nera ordinaria de obtener el ácido b es reaccionando el 

 ácido nítrico, á una dilución media, con el estaño metálico. 

 De ninguna manera resulta, en este caso, el ácido b, produc- 

 to primario de la reacción. Ya Weber (**) pudo establecer 

 que en las acciones entre el ácido nítrico de 1,35 de peso es- 

 pecífico y el estaño metálico bien batido, y enfriando bastan- 

 te, se produce una disolución absolutamente clara (del ácido 

 coloidal a, no, como cree Weber, de nitrato estánico), la que, 

 calentada después de la reacción, deposita el ácido está- 

 nico b muy insoluble en el ácido nítrico; este interesante 

 resultado está confirmado por los dos químicos ingleses 

 Hay (***) y Scott (****). 



Calentando se fomenta la producción del ácido b; por eso 

 haciendo hervir las disoluciones del ácido a se obtiene el 

 ácido b. Pero si se trabaja con un líquido bastante diluido, 

 se aisla, conforme lo averiguó H. Rose (*****) estudiando el 

 cloruro estánico, el ácido a, y no el b, y es una observación 

 de sumo interés, porque, en general, preparando las diso- 

 luciones coloidales, v. g. las del antimonio sulfurado, las par- 

 tículas son tanto menores, cuanto más diluidas están aqué- 



(*) Lorenz, Z. S. f. anorg. Ch., 12, 436, 1896. — Elbs y Thümmel, 

 disolviendo anódicamente el estaño en disoluciones neutras y acidas, 

 en general han obtenido derivados del estaño divalente (Z S. f. 

 Elektroch., 10,364, 1904). 



(**) Weber, Pogg. Ann., 122, 365, 1864. 



(***) Hay, Chemical News, 22, 298, 1870. 



(****) Scott, Chemical News, 22, 322, 1870. 



(*****) H. Rose, Journ. prakt. Ch., 45, 76; 1848. 



(******) w Bjitz^ Nachr. d. Konigl. Gesellsch. d. Wiss. z. Gottin- 

 gen, Mathem. physik- Klasse, 1906, Heft. 2. 



