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Lo mismo que el ácido éstánico a se produce fácilmente 

 partiendo de disoluciones estánicas cristaloídeas, éstas con 

 mucha facilidad son regeneradas, y en ello muéstrase en com- 

 pleta oposición con el ácido b. En las disoluciones alcalinas 

 del ácido a se pueden aislar los estanatos respectivos cris- 

 talizados Meg Sn (0H)6. Y disolviendo el ácido éstánico a en 

 una disolución fuertemente clorhídrica, se puede destilar sin 

 la menor dificultad el cloruro éstánico Sn CI4. 



3.— La transformación lenta del ácido esténico a en el b. 



El hecho, de antiguo conocido, que las disoluciones acuo- 

 sas del ácido éstánico a se transforman, con el tiempo, en 

 disoluciones de b, ha sido estudiado empleando medios 

 exactos, es decir, basados en medidas exactas, por diferentes 

 investigadores. Y es el ya citado Lowenthal á quien se debe 

 un método apropiado para realizarlas (*). Lowenthal (**) ha 

 establecido que el ferrocianuro potásico en su disolución 

 acuosa puede ser precipitado completamente por el ácido 

 éstánico; pero que se necesita tanto mayor cantidad de di- 

 solución acuosa de cloruro éstánico, y que el precipitado 

 formado contiene tanto más de estaño cuanto más antigua 

 es la disolución estánica. El cuadro siguiente, intercalado en 

 el trabajo de Lowenthal, resume la edad de la disolución 

 acuosa del cloruro éstánico, la fuerza de precipitación y la 

 composición del precipitado. 



(*) La variabilidad, con el tiempo, de una disolución acuosa de 

 cloruro éstánico, se reconoce también por la variación de la conduc- 

 tibilidad eléctrica. Pero el deducir de la conductibilidad una medida 

 exacta y simple de la transformación del ácido a en el b, parece poco 

 seguro, pues tal propiedad es sólo la resultante de los efectos de fac- 

 tores muy variados, es decir, de los iones simples y complejos con sus 

 velocidades respectivas y modificadas por las partículas presentes, 

 de diferentes tamaños, de los ácidos estánicos. Véase v. Kowalevsky, 

 Z.S. f. anorg. Ch. 23, 1, 1900. 



(**) Lowenthal, Journ. f. prakt. Chem. 77, 32 1, 1859. 



